1  Demencia debida a procesos degenerativos que habitualmente predominan en los lóbulos frontales y temporales. Se caracteriza clínicamente por la precocidad y el predominio de los trastornos de la personalidad, la conducta y el juicio. Los trastornos del lenguaje (afasia no fluida en las lesiones izquierdas y afasia semántica en las derechas) también son precoces. Con cierta frecuencia se asocia a enfermedades de las motoneuronas y a parkinsonismo. Las bases patológicas y genéticas moleculares de este grupo de demencias son variadas. Algunas de ellas (por ejemplo, mutaciones en los genes de tau, valosina o progranulina) se transmiten por herencia autosómica dominante.

SIN.: complejo de Pick, degeneración lobular frontotemporal.

ABR.: DFT.